Ce site utilise des cookies pour les statistiques et pour améliorer votre expérience. En cliquant sur Accepter, vous consentez à notre utilisation des cookies. En savoir plus dans notre politique de confidentialité.
*Photo non contractuelle
DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé
Desloratadine…………………………………………………………………………………………………………. 5 mg
Pour un comprimé pelliculé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
4.1. Indications thérapeutiques
DESLORATADINE ARROW CONSEIL est indiqué chez les adultes pour le traitement symptomatique de :
· la rhinite allergique,
· l’urticaire chronique idiopathique après diagnostic établi par un médecin.
4.2. Posologie et mode d’administration
RESERVE A L’ADULTE
La dose recommandée chez l’adulte de DESLORATADINE ARROW CONSEIL est un comprimé une fois par jour.
Durée de traitement
La durée de traitement dépend du type, de la durée et de l’évolution des symptômes.
Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines) doivent tenir compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être interrompu après disparition des symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux patients pendant les périodes d’exposition allergénique.
Population pédiatrique
DESLORATADINE ARROW CONSEIL est réservé à l’adulte.
Chez les adolescents de 12 à 17 ans, l’expérience de l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La sécurité et l’efficacité de la desloratadine en comprimé pelliculé de 5 mg n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Mode d’administration
Voie orale.
Le comprimé peut être pris au moment ou en dehors des repas.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 ou à la loratadine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
Urticaire chronique idiopathique
Le diagnostic d’urticaire chronique idiopathique est établi par un médecin.
Insuffisance hépatique
La desloratadine peut avoir pour effets indésirables une hépatite ou un ictère. Elle doit par conséquent être utilisée avec précaution chez les insuffisants hépatiques sévères (voir rubrique 4.8).
Insuffisance rénale sévère
DESLORATADINE ARROW CONSEIL doit être utilisé avec précaution en cas d’insuffisance rénale sévère (voir rubrique 5.2).
Convulsions
La desloratadine doit être administrée avec prudence chez les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de convulsions et plus particulièrement chez les jeunes enfants (voir rubrique 4.8) qui sont sujets à l’apparition de crises convulsives inaugurales sous traitement par desloratadine. L’arrêt de l’administration de la desloratadine doit être envisagé en cas de crise convulsive pendant le traitement.
Humeur dépressive et risque de dépression
Des cas d’humeur dépressive ou de symptômes dépressifs ont été rapportés lors de la prise de desloratadine. L’arrêt du traitement doit être envisagé en cas d’apparitions de tels symptômes.
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Au cours des essais cliniques réalisés avec des comprimés de desloratadine et dans lesquels les patients recevaient de l’érythromycine ou du kétoconazole en association, aucune interaction cliniquement significative n’a été observée (voir rubrique 5.1).
Population pédiatrique
Les études d’interactions n’ont été réalisées que chez les adultes.
Au cours d’un essai de pharmacologie clinique, il n’a pas été mis en évidence de potentialisation des effets délétères de l’alcool sur les tests de performances, lors de l’association avec de la desloratadine (voir rubrique 5.1). Cependant, des cas d’intolérance et d’intoxication à l’alcool ont été rapportés depuis la commercialisation. Par conséquent, la prudence est recommandée en cas de prise concomitante d’alcool.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Sur un grand nombre de grossesses (plus de 1 000 grossesses) aucun effet malformatif, ni toxique de la desloratadine n’a été mis en évidence pour le fœtus ou le nouveau-né. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de DESLORATADINE ARROW CONSEIL pendant la grossesse.
La desloratadine a été identifiée chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. L’effet de la desloratadine sur les nouveau-nés/nourrissons est inconnu. Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec DESLORATADINE ARROW CONSEIL en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Fertilité
Aucune donnée n’est disponible pour documenter les effets sur la fertilité chez l’humain.
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Au vu des études cliniques disponibles, la desloratadine n’a qu’un effet négligeable, voire inexistant, sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Il convient d’informer les patients que bien que la plupart des personnes ne ressentent pas de somnolence, il existe une variabilité interindividuelle. En conséquence, les patients devront être informés de la nécessité de tester leur réponse à ce médicament avant toute activité exigeant une vigilance, telle que conduire des véhicules ou utiliser des machines.
Résumé du profil de sécurité
Lors des essais cliniques conduits dans les différentes indications, telles que rhinite allergique et urticaire chronique idiopathique, à la dose recommandée de 5 mg par jour, des effets indésirables avec la desloratadine ont été rapportés chez 3% de patients de plus que ceux traités par le placebo. Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec une incidence supérieure au placebo étaient : asthénie (1,2 %), sécheresse buccale (0,8 %) et céphalées (0,6 %).
Tableau récapitulatif des effets indésirables
La fréquence des effets indésirables rapportés dans les essais cliniques avec une incidence supérieure au placebo et les autres effets indésirables rapportés depuis la commercialisation sont listés dans le tableau suivant. Les fréquences sont définies comme : très fréquente (≥ 1/10), fréquente (≥ 1/100 à
|
Classes d’organes |
Fréquence |
Effets indésirables rapportés avec la desloratadine |
|
Troubles du métabolisme et de la nutrition |
Fréquence indéterminée |
Augmentation de l’appétit |
|
Troubles psychiatriques |
Très rare Fréquence indéterminée |
Hallucinations Anomalie du comportement, agressivité, humeur dépressive |
|
Troubles du système nerveux |
Fréquent Très rare |
Céphalées Vertige, somnolence, insomnie, hyperactivité psychomotrice, convulsions |
|
Troubles visuels |
Fréquence indéterminée |
Sécheresse oculaire |
|
Troubles cardiaques |
Très rare Fréquence indéterminée |
Tachycardie, palpitations Allongement de l’intervalle QT |
|
Troubles gastro-intestinaux |
Fréquent |
Sécheresse buccale |
|
Très rare |
Douleur abdominale, nausée, vomissement, dyspepsie, diarrhée |
|
|
Troubles hépatobiliaires |
Très rare |
Augmentations des enzymes hépatiques, augmentation de la bilirubine, hépatite |
|
Fréquence indéterminée |
Ictère |
|
|
Troubles de la peau et du tissu sous-cutané |
Fréquence indéterminée |
Photosensibilité |
|
Troubles musculo-squelettiques et systémiques |
Très rare |
Myalgie |
|
Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
Fréquent |
Asthénie |
|
Très rare |
Réactions d’hypersensibilité (telles que anaphylaxie, angio-œdème, dyspnée, prurit, rash et urticaire) |
|
|
Fréquence indéterminée |
Asthénie |
|
|
Investigations |
Fréquence indéterminée |
Prise de poids |
Population pédiatrique
Dans une étude clinique réalisée chez 578 patients adolescents, de 12 à 17 ans, l’effet indésirable le plus fréquent était la céphalée ; elle est apparue chez 5,9 % des patients traités avec de la desloratadine et chez 6,9% des patients recevant du placebo.
Les autres effets indésirables rapportés depuis la commercialisation avec une fréquence indéterminée dans la population pédiatrique incluent un allongement de l’intervalle QT, une arythmie, une bradycardie, une anomalie du comportement et de l’agressivité.
Une étude observationnelle rétrospective de sécurité a mis en évidence une augmentation de la fréquence des crises convulsives inaugurales chez des patients âgés de 0 à 19 ans traités par desloratadine comparativement aux périodes sans desloratadine. Chez les enfants de 0 à 4 ans, l’augmentation en valeur absolue était de 37,5 pour 100 000 patients-années (intervalle de confiance (IC) à 95 % 10,5-64,5) pour un taux habituel de crises inaugurales de 80,3 pour 100 000 patients- années. Chez les patients âgés de 5 à 19 ans, l’augmentation en valeur absolue était de 11,3 pour 100 000 patients-années (IC 95 % 2,3-20,2) pour un taux habituel de 36,4 pour 100 000 patients- années (Voir rubrique 4.4).
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Le profil d’effets indésirables observé depuis la commercialisation lors d’un surdosage est similaire à celui observé aux doses thérapeutiques, cependant ces effets peuvent être plus importants.
Traitement
En cas de surdosage, l’élimination par les méthodes usuelles de la substance active non absorbée devra être envisagée. Un traitement symptomatique et des mesures thérapeutiques adaptées sont recommandés.
La desloratadine n’est pas éliminée par hémodialyse ; on ne sait pas si elle est éliminée par dialyse péritonéale.
Symptômes
Au cours d’un essai clinique en dose répétée, aucun effet cliniquement significatif n’a été observé lors de l’administration de desloratadine à une dose allant jusqu’à 45 mg (neuf fois la dose thérapeutique).
Population pédiatrique
Le profil d’effets indésirables observé depuis la commercialisation lors d’un surdosage est similaire à celui observé aux doses thérapeutiques, cependant ces effets peuvent être plus importants.
· 34009 302 839 4 3 : 7 comprimés pelliculés sous plaquette (PVC/PE/PVDC-Aluminium).
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien ou votre médecin pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vos symptômes s’aggravent.
1. Qu’est-ce que DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : antihistaminiques anti-H1 – code ATC : R06AX27
Qu’est-ce que DESLORATADINE ARROW CONSEIL ?
DESLORATADINE ARROW CONSEIL contient de la desloratadine qui est un antihistaminique H1.
Comment agit DESLORATADINE ARROW CONSEIL ?
DESLORATADINE ARROW CONSEIL est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes.
Quand DESLORATADINE ARROW CONSEIL doit-il être utilisé ?
DESLORATADINE ARROW CONSEIL soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (inflammation nasale provoquée par une allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux acariens) chez les adultes. Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui démangent, qui sont rouges ou larmoyants.
DESLORATADINE ARROW CONSEIL est aussi utilisé, chez l’adulte, pour soulager les symptômes associés à l’urticaire chronique idiopathique (urticaire de cause inconnue) après que le diagnostic a été établi par votre médecin. Ces symptômes comprennent les démangeaisons et éruptions urticariennes.
Le soulagement de ces symptômes dure toute la journée et vous aide à poursuivre vos activités quotidiennes normales et préserve votre sommeil.
Si vos symptômes s’aggravent ou si vous ressentez des difficultés à respirer ou un gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge, vous devez contacter immédiatement un médecin.
Ne prenez jamais DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à la desloratadine, à la loratadine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé :
· si vous présentez une maladie des reins (insuffisance rénale) ;
· si vous avez des antécédents personnels ou familiaux de convulsions ;
· si vous êtes dépressif ou avez des antécédents de dépression.
Si vous présentez une humeur dépressive ou des symptômes dépressifs lors de la prise de ce médicament, vous devez interrompre le traitement et consulter votre médecin.
Le diagnostic d’urticaire chronique idiopathique doit être confirmé par votre médecin avant de prendre DESLORATADINE ARROW CONSEIL.
Enfants et adolescents
Ce médicament est réservé à l’adulte.
Autres médicaments et DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé
Il n’y a pas d’interactions connues de DESLORATADINE ARROW CONSEIL avec d’autres médicaments.
Ce médicament contient un antihistaminique H1. D’autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas. Demandez conseil à votre pharmacien.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé avec des aliments, boissons et de l’alcool
DESLORATADINE ARROW CONSEIL peut être pris pendant ou en dehors des repas.
La plus grande prudence est recommandée si vous prenez de l’alcool en même temps que votre traitement par DESLORATADINE ARROW CONSEIL.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
La prise de DESLORATADINE ARROW CONSEIL n’est pas recommandée si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Aucune donnée n’est disponible sur la fertilité chez l’humain.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
À la dose recommandée, il est peu probable que ce médicament affecte votre capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Bien que la plupart des personnes ne ressentent pas de somnolence, il est néanmoins recommandé de tester votre réponse à ce médicament avant d’accomplir des activités exigeant une vigilance, telles que conduire des véhicules ou utiliser des machines.
DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé contient
Sans objet.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée chez l’adulte est d’un comprimé une fois par jour avec de l’eau, au moment ou en dehors des repas.
Ce médicament est destiné à la voie orale.
Avalez le comprimé en entier sans le croquer.
La durée du traitement dépend du type, de la durée et de l’évolution de vos symptômes. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vos symptômes s’aggravent.
Si vous ressentez des difficultés à respirer ou un gonflement des lèvres, de la langue ou de la gorge, vous devez contacter immédiatement un médecin.
La durée du traitement de la rhinite allergique est fonction de l’existence des symptômes.
Concernant l’urticaire chronique idiopathique, la durée de traitement peut être variable d’un patient à l’autre et vous devez donc suivre les instructions de votre médecin.
Si vous avez pris plus de DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû
Aucun problème sérieux n’est attendu lors d’un surdosage accidentel. Cependant, si vous avez pris plus de DESLORATADINE ARROW CONSEIL que vous n’auriez dû, prévenez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Si vous oubliez de prendre DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé
Si vous oubliez de prendre votre dose à temps, prenez-la dès que possible, puis continuez votre traitement normalement. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants sont très rares, mais vous devez arrêter de prendre ce médicament et consulter d’urgence un médecin si vous les ressentez :
· réactions allergiques sévères (difficulté à respirer, sifflements bronchiques, démangeaisons, urticaire et gonflements).
Autres effets indésirables pouvant survenir :
Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 :
· fatigue,
· sécheresse de la bouche,
· maux de tête.
Très rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000 :
· éruption cutanée,
· battements du cœur irréguliers ou plus intenses,
· battements du cœur rapides,
· douleur d’estomac,
· nausées,
· vomissements,
· pesanteur d’estomac,
· diarrhées,
· vertige,
· somnolence,
· insomnie, convulsions (notamment chez l’enfant), agitation avec mouvements corporels augmentés,
· douleur musculaire,
· hallucinations,
· hépatite,
· anomalie du bilan hépatique sanguin.
Fréquence indéterminée : la fréquence de survenue ne peut être estimée sur la base des données disponibles :
· faiblesse inhabituelle,
· coloration jaune de la peau et/ou des yeux,
· augmentation de la sensibilité de la peau au soleil, y compris en cas de soleil voilé, ainsi qu’au rayonnement ultraviolet (UV) par exemple aux lampes UV d’un solarium,
· modifications du rythme des battements du cœur,
· anomalie du comportement, agressivité,
· prise de poids, augmentation de l’appétit,
· humeur dépressive,
· yeux secs.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé
· La substance active est :
Desloratadine……………………………………………………………………………………………………. 5 mg
Pour un comprimé pelliculé
· Les autres composants sont : cellulose microcristalline (Grade-102), amidon de maïs prégélatinisé, silice colloïdale anhydre, stéarate de magnésium, hypromellose 2910, dioxyde de titane, cellulose microcristalline, acide stéarique, laque aluminique d’indigotine.
Qu’est-ce que DESLORATADINE ARROW CONSEIL 5 mg, comprimé pelliculé et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé biconvexe bleu clair rond gravé avec un « D » sur une face et un « 5 » sur l’autre face.
Il est disponible en boîte de 7 comprimés pelliculés sous plaquettes (PVC/PE/PVDC-Aluminium).
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED
HF26, HAL FAR INDUSTRIAL ESTATE, HAL FAR
BIRZEBBUGIA, BBG 3000
MALTE
ou
ARROW GENERIQUES
26 AVENUE TONY GARNIER
69007 LYON
ou
GENERIS FARMACEUTICA SA
RUA JOAO DE DEUS 19
VENDA NOVA
2700 487 AMADORA
PORTUGAL
Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
ANSM – Mis à jour le : 14/02/2025
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
CONSEILS D’EDUCATION SANITAIRE
a) Qu’appelle-t-on allergie, qu’est-ce qu’une réaction allergique ?
L’allergie est une réaction excessive de notre organisme vis-à-vis de substances qu’il considère comme nocives, les allergènes. Les allergènes sont les facteurs et les substances déclenchant l’allergie et les troubles qui y sont associés.
Au cours de contacts répétés et intensifs de notre organisme avec l’allergène, une réaction allergique se déclenche.
La réaction allergique désigne l’ensemble des symptômes apparaissant quelques minutes ou quelques heures après l’exposition aux allergènes. Ces allergènes sont issus de plantes, de poils d’animaux, d’aliments, d’acariens, de moisissures ou sont des substances d’origine professionnelle.
Cette réaction allergique provoque la libération dans l’organisme de substances telles que l’histamine responsable des troubles ressentis.
Comme pour toute maladie de nature allergique, il est important de consulter un médecin au moins une fois.
IL DETERMINERA NOTAMMENT LA NECESSITE D’EFFECTUER UN BILAN ALLERGOLOGIQUE.
b) Comment reconnaître une rhinite allergique ?
La rhinite allergique se traduit par les symptômes suivants : éternuements successifs, écoulement nasal incolore, obstruction nasale (nez bouché), démangeaisons et picotements du nez. Elle peut être accompagnée d’irritations des deux yeux (larmoiements, rougeurs), de la gorge et du nez.
On distingue :
· les rhinites allergiques saisonnières ou rhume des foins : fréquentes, elles surviennent chaque année à la même saison, lorsque la concentration des pollens augmente dans l’air, et se manifestent généralement pour la première fois pendant l’adolescence. Toutefois, vous pouvez ne pas être allergique à tous les pollens, mais à un ou plusieurs d’entre eux seulement ;
· les rhinites allergiques perannuelles se manifestent tout au long de l’année et dépendent le plus souvent des allergènes domestiques comme les acariens de la poussière, les moisissures, les animaux domestiques.
c) Quelques conseils pratiques
Faire disparaître l’allergène (l’éviction) est la mesure de choix pour supprimer ou réduire les symptômes de l’allergie.
Pour les allergènes de maison : il est indispensable de prendre des mesures pour réduire la présence d’allergène :
· le matelas devra être totalement entouré d’une housse plastique anti-acariens ainsi que les oreillers. Le sommier, sauf s’il est en lattes ou en métal, devra être entouré d’un plastique. Toute la literie devra être lavée deux fois par mois à 60°C si possible ;
· la chambre doit être aérée et nettoyée régulièrement ;
· sur le sol, on évitera les descentes de lit et les moquettes ;
· évitez les animaux domestiques ;
· pendant la saison pollinique, il est possible de diminuer l’exposition aux pollens :
o dans votre jardin, diversifiez les plantations en évitant les espèces les plus allergisantes (cyprès, thuyas, bouleaux…) ;
o évitez de tondre vous-même le gazon pendant la saison pollinique ;
o jardinez de préférence avec des lunettes et un masque de protection.