HOMEOVOX, comprimé enrobé

Homéovox est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé lors d’extinction de voix, enrouement, fatigue des cordes vocales.

* Compte tenu de la présence d’HEPAR SULFUR 6CH dans la formule, Homéovox ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

Boîte de 60 comprimés

 * Photo non contractuelle.

Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées dans la notice du médicament.

Mise à jour le : lundi 2 février 2026 à 11:14

Résumé des caractéristiques du produit

DENOMINATION DU MEDICAMENT

HOMÉOVOX, comprimé enrobé

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Aconitum napellus 3 CH……………………………………………………………………………………….. 0,164 mg

Arum triphyllum 3 CH…………………………………………………………………………………………… 0,164 mg

Belladonna 6 CH…………………………………………………………………………………………………. 0,164 mg

Bryonia 3 CH……………………………………………………………………………………………………… 0,164 mg

Calendula officinalis 6 CH…………………………………………………………………………………….. 0,164 mg

Ferrum phosphoricum 6 CH…………………………………………………………………………………… 0,164 mg

Hepar sulfur 6 CH……………………………………………………………………………………………….. 0,164 mg

Kalium bichromicum 6 CH…………………………………………………………………………………….. 0,164 mg

Mercurius solubilis 6 CH……………………………………………………………………………………….. 0,164 mg

Populus candicans 6 CH………………………………………………………………………………………. 0,164 mg

Spongia tosta 6 CH…………………………………………………………………………………………….. 0,164 mg

Pour un comprimé enrobé de 300 mg

Excipients à effet notoire : saccharose, lactose. Un comprimé contient 178,7 mg de saccharose et 86,4 mg de lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé enrobé

DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des affections de la voix

d’apparitions récentes : extinction de voix, enrouement, fatigue des cordes vocales

4.2. Posologie et mode d’administration

Posologie

Adultes et enfants de plus de 6 ans : 2 comprimés 3 à 6 fois par jour.

La durée du traitement est limitée à 6 jours, cependant, l’absence d’amélioration au bout de 2 jours devra amener à consulter un médecin.

Mode d’administration

Voie orale.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Enfants de moins de 6 ans, en raison du risque de fausse route.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Compte tenu de la présence de la souche HEPAR SULFUR dans la formule, ce médicament ne doit

pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.

4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

HOMÉOVOX, comprimé enrobé peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 305 042 9 1 : 3 plaquettes thermoformées (PVC/Alu) de 20 comprimés.

INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

 

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Prescription non requise

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