DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL 5 % 30g

*Photo non contractuelle

Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées dans la notice du médicament.

Mise à jour le : jeudi 23 avril 2026 à 15:09

Résumé des caractéristiques du produit

DENOMINATION DU MEDICAMENT

DEXPANTHENOL EG LABO CONSEIL 5%, pommade

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Dexpanthénol ……………………………………………………………………………………………………………………5,0 g

Pour 100 g de pommade.

Excipient à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool cétylique et alcool stéarylique.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

FORME PHARMACEUTIQUE

Pommade.

Pommade jaune pâle.

DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Irritation de la peau, notamment en cas d’érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson.

4.2. Posologie et mode d’administration

Posologie

Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.

Mode d’administration

Voie cutanée.

4.3. Contre-indications

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· dermatose infectée ou suintante.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

· Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l’alcool cétylique et alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ;

· éviter tout contact avec les yeux.

4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l’existence d’interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Chez la femme qui allaite, en cas d’application sur les seins, nettoyer la peau avant chaque tétée.

4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n’a été observé.

4.8. Effets indésirables

Rare manifestation cutanée allergique.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 300 367 9 2 : 30 g en tube (Aluminium). Boite de 1.

· 34009 300 368 0 8 : 100 g en tube (Aluminium). Boite de 1.

INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

 

3,90 

Prescription non requise
peau sèche,irritation peau,pommade cicatrisante,nourrisson,érythème fessier,bébé

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