OSCILLOCOCCINUM boîte de 12

*Photo non contractuelle

Les informations relatives aux précautions d'emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées dans la notice du médicament.

Mise à jour le : vendredi 17 avril 2026 à 16:28

Résumé des caractéristiques du produit

DENOMINATION DU MEDICAMENT

OSCILLOCOCCINUM, granules en récipient unidose

COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Extrait fluide peptoné de foie et de cœur d’Anas barbariae dynamisé à la 200e K………………… 0,01 ml

Pour 1 g de granules en récipient unidose.

Excipients : saccharose, lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

FORME PHARMACEUTIQUE

Granules en récipient unidose.

DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des états grippaux : fièvre, frissons, maux de tête, courbatures.

4.2. Posologie et mode d’administration

Posologie

Le plus tôt possible, dès l’apparition des premiers symptômes de l’état grippal, prendre une dose ou un sachet 3 fois par jour, pendant 1 à 3 jours.

Mode d’administration

Voie sublinguale.

Chez l’adulte : faire fondre le contenu entier d’une dose ou d’un sachet sous la langue ou dans un peu d’eau.

Chez l’enfant : avant 6 ans, dissoudre les granules dans un peu d’eau en raison du risque de fausse route.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients contenus dans ce médicament mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi

OSCILLOCOCCINUM ne peut se substituer à la vaccination contre la grippe saisonnière.

Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit de lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Compte-tenu de la hauteur de dilution, et malgré l’absence de données expérimentales et cliniques suffisantes, OSCILLOCOCCINUM peut être pris pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Sans objet.

NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 307 639 2 6 : Boîte de 1 unidose

· 34009 328 110 0 7 : Boîte de 6 unidoses

· 34009 302 620 4 7 : Boîte de 12 unidoses

· 34009 302 620 5 4 : Boîte de 18 unidoses.

· 34009 416 620 0 3 : Boîte de 30 unidoses

· 34009 303 019 4 4 : Boîte de 30 sachets.

INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

 

17,90 

Prescription non requise
hiver,état grippal,fièvre,frissons,courbatures,maux de tête,fatigue,adulte enfant,médicament homéopathique

OSCILLOCOCCINUM boîte de 12

17,90 

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