*Photo non contractuelle
OSTEOCYNESINE, comprimé orodispersible
Calcarea carbonica ostrearum 3 DH………………………………………………………………………… 0,625 mg
Calcarea fluorica 3 DH…………………………………………………………………………………………. 0,625 mg
Calcarea phosphorica 3 DH…………………………………………………………………………………… 0,625 mg
Sulfur iodatum 4 CH…………………………………………………………………………………………….. 0,625 mg
Pour un comprimé orodispersible de 250 mg.
Excipient à effet notoire: lactose. Un comprimé contient 246,25 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé orodispersible.
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les troubles de la croissance, les suites de fractures, les troubles du métabolisme du calcium.
4.2. Posologie et mode d’administration
Posologie
2 comprimés par jour.
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, laisser fondre les comprimés sous la langue.
Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre les comprimés dans un peu d’eau en raison du risque de fausse route.
Durée maximale du traitement : 1 mois.
Le traitement pourra être renouvelé sur avis médical.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d’emploi
· Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
· Compte tenu de la présence de la souche SULFUR IODATUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de dermatose sans avis médical.
4.5. Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches entrant dans la composition de la spécialité Ostéocynésine, comprimé orodispersible, ce médicament peut être utilisé chez la femme enceinte ou allaitante.
4.7. Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Sans objet.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Sans objet.
· 34009 301 958 1 9 : plaquette thermoformée (PVC/Aluminium). Boîte de 60 comprimés. 3 plaquettes de 20 comprimés.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si
vous vous sentez moins bien.
1. Qu’est-ce que OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible?
3. Comment prendre OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Ne prenez jamais OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible
Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
· Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
· Compte tenu de la présence de la souche SULFUR IODATUM dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de dermatose sans avis médical.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible avec des aliments et boissons
Sans objet.
Compte-tenu des hauteurs de dilution des souches entrant dans la composition de la spécialité Ostéocynésine, comprimé orodispersible, ce médicament peut être utilisé chez la femme enceinte ou allaitante.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible contient du lactose.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
2 comprimés par jour.
Chez l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans, laisser fondre les comprimés sous la langue.
Chez l’enfant de moins de 6 ans, dissoudre les comprimés dans un peu d’eau en raison du risque de fausse route.
Durée maximale du traitement : 1 mois.
Le traitement pourra être renouvelé sur avis médical.
Mode d’administration
Voie sublinguale.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet
Si vous avez pris plus de OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible que vous n’auriez dû
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour du mois. À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ce que contient OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible
· Les substances actives sont :
Calcarea carbonica ostrearum 3 DH………………………………………………………………………… 0,625 mg
Calcarea fluorica 3 DH…………………………………………………………………………………………. 0,625 mg
Calcarea phosphorica 3 DH…………………………………………………………………………………… 0,625 mg
Sulfur iodatum 4 CH…………………………………………………………………………………………….. 0,625 mg
· Les autres composants sont : Lactose, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium.
Qu’est-ce que OSTÉOCYNÉSINE, comprimé orodispersible et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de comprimés orodispersibles. Il est conditionné dans une boîte contenant 60 comprimés.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
2 avenue de l’Ouest Lyonnais
69510 Messimy
France
Noms du médicament dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
ANSM – Mis à jour le : 20/02/2020
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
